6. februar 2026

– Jeg vet hvor vanskelig det er å være pårørende

– Jeg bruker ofte min egen historie til å støtte og veilede. Det er en viktig del av jobben å være der for pårørende, sier Mats Merkesvik Mølstre i et intervju med sykepleien.no. Mats har Huntingtons sykdom, han er aktuell i TV-serien «Tabu» og han skal bli sykepleier.

Foto: Privat

Tekst:

Bethi Dirdal Jåtun

Journalist

I TV-serien «Tabu» på NRK møter komiker og sykepleier Lars Berrum mennesker som berøres av ulike samfunnstabuer og utforsker dem gjennom humor. Episoden Mats er med i heter «dødelig syk».

– Å stå frem i offentligheten var et bevisst og vanskelig valg. Huntingtons er en sykdom som berører få, og det kan være skam og tabu knyttet til den, sier den unge mannen, som er spesielt opptatt av pårørenderollen:

Personlige erfaringer

– Man tar alltid med seg personlige erfaringer inn i jobben. Jeg vet hvor vanskelig det kan være å være pårørende – sårbare, slitne og med behov for støtte, sier han i intervjuet med sykepleien.

Huntingtons sykdom er en alvorlig arvelig lidelse som gradvis påvirker både hjernen og kroppen. Barn av en forelder med sykdommen har 50 prosent risiko for å arve sykdommen.

Det var i 2021 at Mats Merkesvik Mølstre fikk svaret på testen om han hadde sykdommen. Det ble som han hadde fryktet: En dag kommer han til å få Huntingtons sykdom – som sin mor.

Man tar alltid med seg personlige erfaringer inn i jobben. Jeg vet hvor vanskelig det kan være å være pårørende – sårbare, slitne og med behov for støtte.

Hele familien rammes

– Jeg har sett hvordan sykdommen rammet mamma, og det er veldig skummelt å tenke på, men jeg prøver å ikke fokusere på det hver dag. Jeg prøver å leve her og nå. Det som skjer i fremtiden får jeg ikke gjort noe med, sier Mølstre til sykepleien.no.

– Mamma hadde mye helsepersonell rundt seg da hun var syk. Jeg ble veldig inspirert av dem som hjalp henne og vil gi noe tilbake, sier han.

Mats er tydelig på at en viktig del av jobben er å støtte pårørende, noe han selv har vært.

– Det er jo en hel familie som blir rammet, sier han.

– Man tar alltid med seg personlige erfaringer inn i jobben. Jeg vet hvor vanskelig det kan være å være pårørende og bruker ofte min egen historie til å støtte og veilede. Det er en viktig del av jobben å være der for pårørende, sier han.

Et ansikt utad

Mats ser frem til å fullføre utdanningen og starte yrkeslivet som sykepleier.

«Hensikten med deltakelsen fra Mats sin side er å gjøre Huntingtons sykdom mer kjent og dermed bidra til mer forskning og et bedre helsetilbud både til familiene og til de som er syke. Han ønsker å være et ansikt utad og være åpen om at han har genet som vil gi ham sykdommen», skriver Landsforeningen for Huntingtons sykdom på sine nettsider.

(Kilder: sykepleien.no, huntington.no)